CONTENIDO Volumen 17, Núm. 4, Octubre-Diciembre, 2016 EDITORIAL ¿Pueden ser las mentiras placebos terapéuticos? Desde el punto de vista ético ¿siempre debieran estar prohibidas? Resumen Resulta que por los años 1989 o 1990, cuando comenzamos a introducirnos en la cirugía laparoscópica, propuse un ensayo clínico que por diferentes motivos nunca pudo lograrse. No obstante, ocupo mi tiempo y el de ustedes describiéndolo, ya que algunos de sus contenidos aún mantienen una pregunta sin respuesta y en el futuro podría [...] Por Florencio de la Concha-Bermejillo ARTÍCULO ORIGINAL Iron overload: an overlooked complication in classic paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. Resumen ANTECEDENTES: la hemoglobinuria paroxística nocturna, un trastorno adquirido de la médula ósea debido a mutación somática del gen PIG-A, resulta en expresión deficiente de glucosil-fosfatidil-inositol (GPI) y de proteínas ancladas a GPI en la superficie de las células sanguíneas y hematopoyéticas. A pesar de los requerimientos transfusionales frecuentes, la sobrecarga de hierro parece [...] Por Neme-Yunes Y, Guerrero-Sánchez E, Pérez-Zepeda MU, López-Karpovitch X ARTÍCULO DE REVISIÓN Trombocitopenia inmunitaria primaria Resumen La trombocitopenia inmunitaria primaria (anteriormente conocida como púrpura trombocitopénica idiopática y posteriormente como púrpura trombocitopénica inmunitaria) es una enfermedad autoinmunitaria en la que hay anticuerpos contra antígenos de superficie plaquetaria, lo que disminuye el conteo plaquetario y causa erupciones típicas (púrpura) y susceptibilidad al sangrado. Se describió desde hace más de cuatro siglos. A [...] Por Tamayo-Chuc DU ARTÍCULO DE REVISIÓN Síndrome de anticuerpos antifosfolipídicos; patogénesis, diagnóstico y tratamiento Resumen El síndrome antifosfolipídico es una afección caracterizada por producir un estado hipercoagulable mediado por anticuerpos, puede ser primario o secundario a enfermedad reumatológica o neoplásica. Los anticuerpos implicados son las anticardiolipinas (IgG e IgM), antiβ2 glicoproteína 1 y el anticoagulante lúpico. Quien lo padece tiene eventos trombóticos venoarteriales de repetición, que en algunos casos [...] Por Cruz-Contreras DG ARTÍCULO DE REVISIÓN Aspergilosis invasiva en el paciente que recibe trasplante alogénico de células progenitoras hematopoyéticas: epidemiología, diagnóstico, profilaxis y tratamiento Resumen La aspergilosis invasiva es una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el paciente que recibe trasplante alogénico de células progenitoras hematopoyéticas (aloTPH). El riesgo de esta infección fúngica invasiva se debe a múltiples factores; la neutropenia severa prolongada y la inmunosupresión con la que cursan estos pacientes son los más importantes. [...] Por Cruz-Contreras DG ARTÍCULO ESPECIAL Trombocitopenia inmunitaria primaria. Consenso 2016 por hematólogos del ISSSTE Resumen Con frecuencia, las recomendaciones de las guías extranjeras no pueden aplicarse en México, por carencia de recursos o por diferencias culturales de médicos y pacientes, costumbres arraigadas, distinto acceso a la información, diferentes condiciones de alimentación y vivienda, entre otras. Pueden hacerse modificaciones a los esquemas recomendados, que reducen los gastos, pero sin perder [...] Por Alvarado-Ibarra M, Aguilar-Andrade C, Álvarez-Vera JL, Amador-Pérez AO, Anaya-Cuéllar I, Añorve-Hernández E, Báez-Islas PE, Bates-Martín RA, Cervantes-Sánchez I, Choque-Condori DI, Cortés-Sánchez E, García-Camacho AS, García-Fernández L, Gómez-Rosas P, Grimaldo-Gómez FA, Guillén-Conde ON, Hernández-Ruiz E, Herrera-Olivares W, Leyto-Cruz F, Loera-Fragoso SJ, Martínez-Ramírez MA, Merino-Pasaye LE, Miranda-Madrazo MR, Mojica-Balceras L, Mujica-Martínez A, Paredes-Lozano EP, Pérez-Zúñiga JM, Pichardo-Cepín Y, Ramos-León EM, Reséndiz-Olea R, Rojas-Castillejos F, Ron-Guerrero CS, Saavedra-Hernández MA, Salazar-Ramírez O, Silva-Vera K, Vilchis-González P CASO CLÍNICO Anemia sideroblástica Resumen La anemia sideroblástica es un grupo heterogéneo de trastornos que pueden ser heredados o adquiridos; se caracteriza por sobrecarga patológica de depósitos de hierro en la mitocondria perinuclear de los eritroblastos que forman un anillo parcial o completo alrededor del núcleo. Se comunica el caso de un paciente de 10 años de edad, que [...] Por Ramírez-Izcoa A, Díaz-Valle D, Chiang-Alvarado E, Fu-Carrasco L, Sabio H CASO CLÍNICO Linfoma adrenal primario: comunicación de dos casos y revisión de la enfermedad en Latinoamérica Resumen El linfoma adrenal primario es una enfermedad poco frecuente con alrededor de 200 casos reportados, de los que sólo cuatro provienen de América Latina. Comunicamos dos nuevos casos en la región, que inicialmente se diagnosticaron como urolitiasis y feocromocitoma. Nuestro objetivo es ilustrar la importancia de considerar a esta enfermedad en el diagnóstico [...] Por Jaramillo-Calle DA, Giraldo MB, Quintero-Múnera CD, Mejía-Buriticá L, Pinzón-Tovar A, Cubillos J, Luna R, Rendón-Henao J, Román-González A CARTA AL EDITOR Carta al editor Resumen Sr. Editor: Antes que nada, quisiera agradecer el tiempo otorgado para leer este escrito, así como felicitarlo por la laboriosa tarea que representa la dirección de un importante medio de difusión como lo es éste. Sin embargo, el motivo de la presente es compartir con usted y los lectores algunas reflexiones y remembranzas que [...] Por Julio César López-Valdés Abr 25, 2017administrador
