CONTENIDO Volumen 17, Núm. 2, Abril-Junio, 2016 EDITORIAL Afinidad de los médicos con la música. El paradigma de la amistad entre Billroth y Brahms Por Enrique Torre-López EDITORIAL La relación de los médicos con la industria farmacéutica. ¿Es posible una relación sana y transparente? Por José María Moraleda-Jiménez ARTÍCULO ORIGINAL Anemia aplástica: estudio demográfico, clínico y terapéutico de una institución en la Ciudad de México Resumen ANTECEDENTES: la fisiopatología de la anemia aplástica involucra mecanismos inmunitarios. Para elegir el tratamiento de la anemia aplástica se usan las clasificaciones para estratificar la gravedad de la enfermedad. OBJETIVO: analizar la respuesta terapéutica y la supervivencia de enfermos con anemia aplástica. PACIENTES Y MÉTODO: estudio retrospectivo en el que el diagnóstico y respuesta [...] Por Gutiérrez-Serdán R, López-Karpovitch X ARTÍCULO ORIGINAL Resultados de tres esquemas de tratamiento en pacientes con mieloma múltiple mayores de 65 años Resumen ANTECEDENTES: los pacientes con diagnóstico de mieloma múltiple mayores de 65 años representan un grupo poco estudiado, en el que se han reportado medianas de supervivencia de 6 a 22 meses, con algunos factores de mal pronóstico no bien estudiados, como el estado físico, las concentraciones de creatinina o distintos tipos de tratamiento que [...] Por Alvarado-Ibarra M, Briones-Cerecero R, López-Hernández MA, Álvarez-Vera JL, Ortiz-Zepeda SM, Ramos-León EM ARTÍCULO ORIGINAL Efecto de la medición de cadenas ligeras libres en suero en el diagnóstico de gammapatías monoclonales; experiencia en Perú Resumen ANTECEDENTES: las cadenas ligeras libres monoclonales son biomarcadores importantes en pacientes con alteraciones proliferativas de las células plasmáticas. La creciente evidencia científica que avala la diversidad clonal y evolución en el mieloma múltiple resaltan la importancia de los algoritmos de laboratorios correctos que puedan cuantificar todas las proteínas monoclonales potencialmente producidas, sean inmunoglobulinas [...] Por Pizarro R, Samanez C, Cartolin M, Delgado F ARTÍCULO ORIGINAL Prevalencia y factores predisponentes de anemia en el embarazo en una clínica de primer nivel Resumen ANTECEDENTES: la anemia en la mujer embarazada es un problema de salud pública en todo el mundo que se asocia con complicaciones en la madre, como mayor riesgo de parto pretérmino, y en el recién nacido, como bajo peso al nacer, menor desarrollo psicomotor y mortalidad perinatal, entre otras. La causa es multifactorial e [...] Por Rosas-Montalvo M, Ortiz-Zaragoza MC, Dávila-Mendoza R, González-Pedraza-Avilés A ARTÍCULO ORIGINAL Prevalencia del antígeno Kell (K+) en muestras obtenidas en un banco de sangre Resumen ANTECEDENTES: de acuerdo con lo establecido por la Sociedad Internacional de Transfusión Sanguínea (ISBT), existen alrededor de 287 antígenos que dan origen a diversos grupos. El conocimiento de la existencia de antígenos en los eritrocitos es de gran ayuda, en términos de distribución étnica, para el manejo de bases de datos de donadores en [...] Por Chargoy-Vivaldo E, Azcona-Cruz MI, Ramírez-Ayala R ARTÍCULO DE REVISIÓN Infección por Helicobacter pylori en pacientes con trombocitopenia inmunitaria primaria: ¿detección y tratamiento de erradicación rutinarios? Resumen La erradicación de la infección por Helicobacter pylori se ha asociado con la respuesta plaquetaria en pacientes con púrpura trombocitopénica idiopática. Diversas teorías proponen explicar la respuesta plaquetaria del tratamiento anti-Helicobacter pylori, mismas que incluyen mimetismo molecular, agregación plaquetaria y la introducción de un fenotipo Th1 que favorece la persistencia de la púrpura [...] Por Nava-Gómez J, Ortega-Barnet KY, Jiménez-Báez MV ARTÍCULO DE REVISIÓN Enfoques terapéuticos de policitemia vera y mielofibrosis Resumen Las neoplasias mieloproliferativas consisten en un diverso grupo de enfermedades. En los últimos 10 años, con mejor comprensión de estas enfermedades, hay mas opciones de tratamiento disponibles para los pacientes que las padecen. Además, el mejor entendimiento del panorama genético detrás de estas enfermedades ha contribuido a mejorar el pronóstico, lo que ayuda a [...] Por Palmer J, Mesa R El origen genético del síndrome de plaquetas pegajosas Resumen El síndrome de plaquetas pegajosas es una enfermedad protrombótica plaquetaria, asociada con agregabilidad plaquetaria aumentada, en respuesta coma adenosín difosfato (ADP) y epinefrina. El tipo I de la enfermedad es el fenotipo mas común en mestizos mexicanos y el síndrome de plaquetas pegajosas incluso se reporta como la segunda causa más común de [...] Por Stanciakova L, Skerenova M, Holly P, Dobrotova M, Ivankova J, Stasko J, Kubisz P CASO CLÍNICO Síndrome de Fisher-Evans o de Evans Resumen El síndrome de Fisher-Evans es la manifestación de una anemia cimahemolítica inmunitaria que puede ser simultánea o subsecuente a trombocitopenia inmunitaria; en ocasiones puede acompañarse de neutropenia inmunitaria. Se estima que de 0.8 a 4% de los pacientes con trombocitopenia inmunitaria o anemia hemolítica inmunitaria padecen este síndrome. Las enfermedades autoinmunitarias tienen asociación entre [...] Por Cimá-Castañeda MA, Ayala-López PM, Lara-Palacios MI, Abblitt-Luengas SM, Jiménez-Báez MV FE DE ERRATAS Corrección de los autores de 37 trabajos libres presentados en el LVII Congreso Nacional de la AMEHAC Por VOCES DE MÉDICOS Y PACIENTES De los médicos y los pacientes Por Guillermo J Ruiz-Delgado Abr 25, 2017administrador
