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EDITORIAL

¿Cómo curan los trasplantes las leucemias?

Por Robert Peter Gale, MD, PhD

ARTÍCULO ORIGINAL

15 años de experiencia en un centro médico en la atención de pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna

Resumen Antecedentes: la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) es una enfermedad rara que afecta profundamente la calidad de vida y productividad de los pacientes. Nuestra unidad, al tratarse de un centro médico de tercer nivel, tiene la capacidad de diagnosticar y tratar a estos pacientes; sin embargo, no contamos con casuística exacta. Objetivo: conocer las características [...]

Por Martha Alvarado-Ibarra, Antonio de la Peña-Celaya, Manuel López-Hernández

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Efecto de la glucoproteína P en la supervivencia libre de enfermedad y supervivencia global de pacientes con leucemia aguda

Resumen Objetivo: evaluar la remisión completa, la recaída, la supervivencia global y la supervivencia libre de enfermedad en enfermos con glucoproteína P positiva (Gp+) y su asociación con factores de mal pronóstico. Pacientes y método: estudio de casos y controles, retrolectivo, longitudinal, de enfermos con diagnóstico de leucemia aguda, atendidos de 2004 a 2014 en [...]

Por Martha Alvarado-Ibarra, Jesús Emmanuel Medina-Coral, Óscar Salazar-Ramírez, Manuel López-Hernández, Maricela Ortiz-Zepeda, José Luis Álvarez-Vera, Ena Marcela Ramos-León

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Efectividad de deferasirox en la reducción de la toxicidad hepática por hemocromatosis secundaria en pacientes con leucemia aguda en programa de quimioterapia intensiva

Resumen Antecedentes: los pacientes con leucemia aguda y en tratamiento de quimioterapia intensiva tienen un requerimiento transfusional elevado, motivo por el que generan sobrecarga de hierro y con esto, hemocromatosis. Esto se suma a la toxicidad generada por los quimioterapéuticos. De lo anterior surge la intención de disminuir estos efectos secundarios. Objetivo: evaluar la efectividad [...]

Por Manuel Antonio López-Hernández, Hilda Romero-Rodelo, Martha Alvarado-Ibarra

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Eficacia y seguridad de dos esquemas de quimioterapia de rescate administrados a pacientes con recaída de leucemia linfoblástica aguda

Resumen Antecedentes: el curso y pronóstico de los pacientes con leucemia linfoblástica aguda en el adulto aún son malos, a pesar de las nuevas medidas terapéuticas con las que se cuenta actualmente, porque un porcentaje importante de pacientes experimenta recaída y los esquemas de rescate ofrecen frecuencias de remisión completa bajas, con mayor toxicidad y [...]

Por Martha Alvarado-Ibarra, Ana Laura Tapia-Enríquez, Manuel López-Hernández, José Luis Álvarez-Vera, Maricela Ortiz-Zepeda, Ena Ramos-León

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Epidemiología del síndrome mielodisplásico en Bolivia

Resumen Antecedentes: el síndrome mielodisplásico es una enfermedad clonal de las células madre hematopoyéticas, frecuente en personas mayores de 60 años; se caracteriza por una hematopoyesis inefectiva que conduce a citopenias periféricas progresivas. Los estudios de sangre periférica y médula ósea muestran, además, citopenias, dishematopoyesis y blastos en cualquiera de las líneas mieloides. Para la [...]

Por Ricardo Amaru, Teddy Quispe, Hortencia Miguez, Gina Torres, Rosario Peñaloza, Ariel Amaru, Heriberto Cuevas

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Baja incidencia de LLA-T: una característica de la población boliviana

Resumen Antecedentes: entre las leucemias linfoblásticas agudas, el subtipo T (LLA-T) tiene frecuencia aproximada de 15 a 25% en niños y en adultos; sin embargo, muchos estudios reportan que esta incidencia difiere en los diversos países y grupos étnicos. Objetivo: analizar la frecuencia de la leucemia linfoblástica aguda subtipo T en niños y adultos diagnosticados [...]

Por Josué Mamani, Teddy Quispe, Gina Torres, Rosario Peñaloza, Ariel Amaru, Heriberto Cuevas, Ricardo Amaru

ARTÍCULO ORIGINAL

Concentraciones de factores de crecimiento en plasma enriquecido con plaquetas, leucocitos o eritrocitos. Estudio descriptivo de 75 pacientes

Resumen Antecedentes: el uso de los factores de crecimiento plaquetario con infinidad de aplicaciones clínicas se está abriendo paso con más fuerza, incluso muchas veces sobrepasando la evidencia científica existente. Aun así, existe un bajo control en el contenido final del producto obtenido. Los factores de crecimiento, o lo que comúnmente se denomina plasma rico [...]

Por Jesús Alcaraz, Antonio Oliver, María Sánchez Jusana, Jerónimo Lajara

ARTÍCULO ESPECIAL

Primer Consenso Nacional de Mieloma Múltiple por Hematólogos del ISSSTE

Resumen El mieloma múltiple es una enfermedad que se diagnostica cada vez con más frecuencia en hospitales que pertenecen al Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (ISSSTE), porque con la formación de más y nuevos hematólogos que están distribuidos en diferentes entidades del país, la captación y atención de estos [...]

Por Martha Alvarado-Ibarra, José Luis Álvarez-Vera, Irene Anaya-Cuéllar, Antonio de la Peña-Celaya, Laura García-Fernández, Eleazar Hernández-Ruiz, Wilfrido Herrera-Olivares, Faustino Leyto-Cruz, Sergio José Loera-Fragoso, Annel Martínez-Ríos, Jesús Emmanuel Medina-Coral, Liliana Mojica-Balceras, Javier de Jesús Morales-Adrián, María Teresa Palafox-Zaldívar, Juan Manuel Pérez-Zúñiga, Eva Fabiola Ramírez-Moreno, Ena Marcela Ramos-León, Gustavo Nestor Reyes-Brena, José Ramón Rodríguez-Domínguez, Eduardo Romero-Martínez, Hilda Romero-Rodelo, Azucena Saavedra-González, Karina Silva-Vera, Ana Laura Tapia-Enríquez

CASO CLÍNICO

Trasplante doble en una paciente con mieloma múltiple: médula ósea y riñón

Resumen El mieloma múltiple es una neoplasia hematológica clonal de las células B. La proliferación de las células plasmáticas produce proteínas monoclonales de cadenas pesadas o ligeras. Las lesiones líticas que se encuentran comúnmente en las radiografías de cráneo son patognomónicas de mieloma múltiple, conocidas como lesiones en sal y pimienta que también pueden encontrarse [...]

Por Guillermo J Ruiz-Delgado, Andrés A León-Peña, Emilio Medina-Ceballos, Jocelyn Vargas-Espinosa, Mónica León-González, Guillermo J. Ruiz-Arguelles

VOCES DE MÉDICOS Y PACIENTES

Cura denegada

Por Gustavo Édgar Orpinela-Lizárraga