Resumen
La trombocitopenia inmunitaria primaria (anteriormente conocida como púrpura trombocitopénica idiopática y posteriormente como púrpura trombocitopénica inmunitaria) es una enfermedad autoinmunitaria en la que hay anticuerpos contra antígenos de superficie plaquetaria, lo que disminuye el conteo plaquetario y causa erupciones típicas (púrpura) y susceptibilidad al sangrado. Se describió desde hace más de cuatro siglos. A través de la historia, sus mecanismos fisiopatológicos de tipo inmunológico han permitido revelar sus características. En esta revisión bibliográfica describimos las opciones de tratamiento para proporcionar herramientas para la individualización del mismo. Asimismo, considerar las condiciones subyacentes de manera crítica es parte esencial para la toma de decisiones acerca de las líneas de tratamiento, que están muy bien definidas en la actualidad.
Palabras clave: trombocitopenia inmunitaria primaria, púrpura trombocitopénica idiopática, púrpura trombocitopénica inmunitaria.
Abstract
Primary immune thrombocytopenia (formerly known as idiopathic thrombocytopenic purpura and subsequently immune thrombocytopenic purpura) is an autoimmune disease in which there are antibodies against antigens of platelet surface, decreasing the platelet count and causing typical eruptions (purpura) and susceptibility to bleeding. It has been described for more than four centuries ago. Throughout history, their physiopathological mechanisms of immune type have allowed to reveal its features. In this literature review we describe the treatment options to provide tools for individualizing it. Also, consider the underlying conditions in a critical way is an integral part of decision making on the lines of therapy, which are very well defined at present.
Keywords: primary immune thrombocytopenia; Idiopathic thrombocytopenic purpura; Immune Thrombocytopenic Purpura
