Rev Hematol Mex. 2017 abr;18(2):92-98.
Suárez-González L1, Sanabria-Alba L1, García D2, Paoletti M2, Pepe A3
1 Consultorio de Hematología Dra. Sanabria, Buenos Aires, Argentina.
2 Clínica 25 de Mayo, Mar del Plata, Buenos Aires, Argentina.
3 CONICET UNMdP, Argentina.
Resumen
El mieloma múltiple es la segunda hemopatía maligna más frecuente (10%), seguida de los linfomas no Hodgkin. El cuadro clínico de manifestación suele estar en relación con los signos CRAB (hipercalcemia, insuficiencia renal, anemia y lesiones óseas) y en raras ocasiones puede manifestarse con sangrado por coagulopatías asociadas, como es el caso de la disfibrinogenemia e inhibidor del factor V de la coagulación. Este artículo describe un caso que fue derivado a nuestra consulta para estudio de anemia secundaria a sangrado y se revisa la bibliografía.
PALABRAS CLAVE: mieloma múltiple, disfibrinogenemia.
Unusual manifestation of active multiple myeloma. Acquired dysfibrinogenemia and inhibitor of factor V.
Rev Hematol Mex. 2017 Apr;18(2):92-98.
Suárez-González L1, Sanabria-Alba L1, García D2, Paoletti M2, Pepe A3
1 Consultorio de Hematología Dra. Sanabria, Buenos Aires, Argentina.
2 Clínica 25 de Mayo, Mar del Plata, Buenos Aires, Argentina.
3 CONICET UNMdP, Argentina.
Abstract
Multiple myeloma is the second malignant hemopathy (10%), followed by non-Hodgkin lymphomas. The presentation of the diseases uses to be related to signs CRAB (hypercalcemia, renal failure, anemia and bone lesions) and in rare occasions may be manifested with bleeding due to associated coagulopathies, as the case of dysfibrinogenemia and factor V inhibitor of coagulation. This article describes a case derived to our consultation for study of anemia secondary to bleeding and literature is reviewed.
KEYWORDS: multiple myeloma; dysfibrinogenemia
