RESUMEN
Antecedentes: en Venezuela, la anemia drepanocítica representa un problema de salud pública por su alta morbilidad en niños. Objetivo: evaluar la respuesta al tratamiento con hidroxiurea en niños con anemia drepanocítica. Materiales y método: estudio analítico, descriptivo, efectuado en 16 pacientes drepanocíticos de 6 meses a 18 años de edad tratados con hidroxiurea a la dosis inicial de 10 mg/kg/día. La hidroxiurea se preparó en jarabe a una concentración de 100 mg/mL. Resultados: el número de crisis dolorosas disminuyó a menos de tres en 87% de los pacientes (p=0.001). Ninguno de los pacientes tuvo síndrome torácico agudo o secuestro esplénico. El 71% de los pacientes no experimentó procesos infecciosos al finalizar el primer año de tratamiento. Los ingresos a hospitalización disminuyeron de 93 a 36%, el 64% no precisó hospitalización (p=0.031). El requerimiento transfusional de concentrado de hematíes disminuyó de 23 a 2% (p=0.032). No se observaron cambios en los parámetros hematológicos ni reacciones adversas. La dosis máxima de hidroxiurea fue 25 mg/kg/día en 29% de los pacientes. Conclusiones: los resultados preliminares obtenidos en este grupo de pacientes ratifican que la hidroxiurea representa una opción terapéutica adecuada en nuestro medio. Palabras clave: anemia drepanocítica, crisis, niños, tratamiento, hidroxiurea.
Palabras clave: tratamiento, niños, hidroxiurea, anemia drepanocítica, crisis
ABSTRACT
Background: Sickle cell anemia is a public health problem in Venezuela due to high morbidity in children. Objective: To evaluate hydroxyurea (HU) treatment response in children with sickle cell disease. Materials and methods: A descriptive analytical study among 16 sickle cell anemia disease children aged 6 months – 18 years. Initial HU dose was 10mg/kg/d. prepared as syrup at mean concentration of 100mg/mL. Results: The number of painful crises decreased to <3 in 87% of patients (p = 0.001). None of the patients had acute thoracic syndrome or splenic sequestration crisis. Of patients, 71% had no infections after the first year of treatment. The hospital incomes decreased from 93 to 36%, and 64% did not need hospitalization (p = 0.031). The transfusion requirement decreased from 23% to 2% (p = 0.032). No changes in hematologic parameters or adverse reactions were observed. The maximum dose of HU was 25 mg/kg/day in 28.6% of patients. Conclusions: The preliminary results obtained in this group of patients would ratify that HU represent a good treatment option to decrease the sickle cell anemia morbidity. Key words: sickle cell anemia, children, painful crises, hydroxyurea
Keywords: children, hydroxyurea, sickle cell anemia, painful crises