Prevalencia de contaminación de hemocultivos en la obtención de células progenitoras hematopoyéticas y componentes sanguíneos

Resumen

OBJETIVO: Determinar la prevalencia de contaminación de hemocultivos en la recolección y procedimientos realizados para cada componente sanguíneo.

MATERIALES Y MÉTODOS: Estudio retrospectivo en el que se analizaron los resultados de hemocultivos realizados de 2013 a 2020, incluyendo recolecciones de células progenitoras hematopoyéticas de sangre periférica movilizada y médula ósea y hemocomponentes (plaquetas, eritrocitos y plasma) obtenidos por aféresis mediante separadores celulares. Cada hemocultivo se efectuó por triplicado y por cada botella positiva se realizó una tinción de Gram y se sembró en medio microbiológico rutinario para corroborar el estado positivo detectado por el equipo BD BACTEC FX40.

RESULTADOS: De los 1917 productos sanguíneos analizados se encontraron 27 (1.4%) cultivos microbiológicos positivos. Se identificaron 14 especies de microorganismos, se observó mayor predominio de Staphylococcus epidermidis y Micrococcus spp, que representaron el 37 y 11%, respectivamente entre los demás microorganismos identificados. Las especies de importancia clínica fueron Acinetobacter spp (2/27), Clostridium spp (1/27) y Salmonella spp (1/27).

CONCLUSIONES: La prevalencia de contaminación en los resultados de hemocultivos fue menor a los rangos descritos, considerándolo el patrón de referencia de contaminación más riguroso que otras instituciones.

PALABRAS CLAVE: Hemocultivos; células progenitoras hematopoyéticas; médula ósea; eritrocitos.

Abstract

OBJECTIVE: To determine the prevalence of blood culture contamination in the collection and procedures performed for each blood component.

MATERIALS AND METHODS: A retrospective study including the results of blood cultures performed from 2013 to 2020, including collections of hematopoietic progenitor cells from mobilized peripheral blood and bone marrow; and blood components (platelets, erythrocytes and plasma) obtained by apheresis using cell separators. Each blood culture was performed in triplicate and for each positive bottle a Gram stain was performed and sown in routine microbiological medium to corroborate the positive status detected by the BD BACTEC FX40 equipment.

RESULTS: Of 1917 blood products analyzed, 27 (1.4%) positive microbiological cultures were found. Fourteen species of microorganisms were identified, with a greater predominance of Staphylococcus epidermidis and Micrococcus spp representing 37% and 11% among the other microorganisms identified, respectively. The species of clinical importance were Acinetobacter spp (2/27), Clostridium spp (1/27) and Salmonella spp (1/27).

CONCLUSIONS: The prevalence of contamination in blood culture results was lower than the ranges described, considering it the reference standard for contamination more rigorous than other institutions.

KEYWORDS: Blood cultures; Hematopoietic progenitor cells; Bone marrow; Erythrocyte.