Hipereosinofilia secundaria a leucemia linfoblástica aguda B en un paciente adulto

Resumen

ANTECEDENTES: Los síndromes hipereosinofílicos son afecciones en las que los pacientes tienen aumento marcado de los eosinófilos en sangre periférica; esta alteración puede generar síntomas o no en los pacientes afectados. Su causa es variable, puede ser de origen neoplásico y no neoplásico.

CASO CLÍNICO: Paciente masculino de 65 años que manifestó un síndrome hipereosinofílico secundario a leucemia linfoblástica aguda B, que fue abordado y tratado con remisión completa de la enfermedad.

CONCLUSIONES: En la hipereosinofilia una relación causal, el curso del tiempo y las manifestaciones clínicas pueden no tener un reconocimiento sencillo, lo que a menudo conduce a un estudio exhaustivo. Por tanto, el estudio completo tiene cabida en la mayoría de los casos, ya que la eosinofilia reactiva-secundaria es un diagnóstico de exclusión.

PALABRAS CLAVE: Leucemia de células B; síndrome hipereosinofílico; quimioterapia; inducción de remisión; neoplasias hematológicas.

Abstract

BACKGROUND: Hypereosinophilic syndromes are pathological conditions in which patients present a marked increase in eosinophils in peripheral blood; this alteration may or may not generate symptoms in affected patients. Their etiology is variable, they can be of neoplastic and non-neoplastic origin.

CLINICAL CASE: A 65-year-old male patient who presented hypereosinophilic syndrome secondary to B acute lymphoblastic leukemia, which was approached and managed with complete remission of the disease.

CONCLUSIONS: In hypereosinophilia a causal relationship, the time course and clinical manifestations may not be easily recognized, which often leads to exhaustive study. Therefore, the complete study has a place in most cases, since secondary reactive eosinophilia is a diagnosis of exclusion.

KEYWORDS: B-Cell leukemia; Hypereosinophilic syndrome; Chemotherapy; Remission induction; Hematologic neoplasms.