Hallazgos epidemiológicos de pacientes con neoplasia mielodisplásica

Resumen

OBJETIVO: Describir los hallazgos epidemiológicos de la neoplasia mielodisplásica en el Hospital Juárez de México.

MATERIALES Y MÉTODOS: Estudio descriptivo y retrospectivo, en el que se revisaron los expedientes de pacientes mayores de 18 años, con diagnóstico de neoplasia mielodisplásica, hospitalizados en el Hospital Juárez de México del 1 de enero de 2020 al 1 de marzo de 2024. Se recopiló información de los principales datos y los estudios practicados (aspirado de médula ósea, biopsia de médula ósea, inmunofenotipo, cariotipo o estudio citogenético).

RESULTADOS: Se obtuvieron 43 pacientes; la relación mujer:hombre fue de 2.5:1. La mediana de edad al diagnóstico fue de 61.5 ± 16 años (límites: 17 y 88 años), independientemente del sexo. La prevalencia de síndrome mielodisplásico con bajo conteo de blastos fue del 41.8%. El cariotipo normal fue predominante, lo que indica una prevalencia de un riesgo citogenético favorable. La alteración citogenética más predominante fue la deleción del cromosoma 7q (9.3%). Respecto del pronóstico, de acuerdo con la puntuación del Sistema Internacional de Puntuación Pronóstica Revisada (IPSS-R) un 33.3% de los pacientes tenían riesgo pronóstico bajo.

CONCLUSIONES: La neoplasia mielodisplásica en México ha mostrado un comportamiento epidemiológico diferente al documentado en la bibliografía internacional, con hallazgos de enfermedades hematológicas benignas previas al diagnóstico que no se habían reportado.

PALABRAS CLAVE: Neoplasia mielodisplásica; cariotipo; citopenia; displasia; neoplasia mieloide.

Abstract

OBJECTIVE: To describe the epidemiological findings of myelodysplastic neoplasia in the Juarez Hospital of Mexico.

MATERIALS AND METHODS: Descriptive and retrospective study, in which the records of patients over 18 years of age, diagnosed with myelodysplastic neoplasia, hospitalized at the Juarez Hospital of Mexico from January 1st, 2020 to March 1st, 2024, were reviewed. Information was collected from the main data and the studies performed (bone marrow aspiration, bone marrow biopsy, immunophenotype, karyotype or cytogenetic study).

RESULTS: Forty-three patients were obtained; the female:male ratio was 2.5:1. The median age at diagnosis was 61.5 ± 16 years (range: 17 and 88 years), regardless of sex. The prevalence of myelodysplastic syndrome with low blast count was of 41.8%. The normal karyotype was predominant, a prevalence of a good cytogenetic risk was observed. It was determined that the most predominant cytogenetic alteration was the deletion of chromosome 7q (9.3%). With respect to prognostic risk, according to the Revised International Prognostic Scoring System (IPSS-R), 33.3% of patients had low prognostic risk.

CONCLUSIONS: Myelodysplastic neoplasia in Mexico has shown a different epidemiological behavior than that documented in the international literature, with findings of benign hematological diseases prior to diagnosis that had not been reported.

KEYWORDS: Myelodysplastic neoplasm; Karyotype; Cytopenia; Dysplasia; Myeloid neoplasm.