Frecuencia y asociación clínica de la expresión del gen NY-ESO-1 en el linfoma difuso de células B grandes.
Rev Hematol Mex. 2023; 24 (4): 188-194. https://doi.org/10.24245/rev_hematol.v24i4.7408
Irma Olarte Carrillo,1 Christian Ramos Peñafiel,2 Enrique Miranda Peralta,1 Adán Germán Gallardo Rodríguez,3 Efraín Garrido Guerrero,4 Juan Collazo Jaloma,2 Adolfo Martínez Tovar2
1 Molecular Biology Laboratory.
2 Hematology service.
3 Hematology research department. Hospital General de México Dr. Eduardo Liceaga, Mexico City, Mexico.
4 Molecular Biology and Genetics Laboratory, CINVESTAV-IPN, Mexico City, Mexico.
Abstract
OBJECTIVES: To evaluate the frequency of expression and determine the expression levels of the NY-ESO-1 gene in patients with diffuse large B-cell lymphoma, as well as to examine its relationship with clinical parameters and survival.
MATERIALS AND METHODS: Prospective, observational and experimental clinical study was done analyzing NY-ESO-1 gene expression levels using real-time quantitative RT-PCR (qRT-PCR) in patients with diffuse large B-cell lymphoma. The associations between the expression of the NY-ESO-1 gene and the clinical variables were evaluated using the χ2 test and Fisher’s exact test. Overall survival (OS) was determined using the Kaplan-Meier method.
RESULTS: There were included 112 patients. The results showed that the NY-ESO-1 gene was expressed in 46.4% (52/112) of patients with diffuse large B-cell lymphoma, and NY-ESO-1 gene expression was associated with clinical parameters such as LDH, clinical stage, international prognostic index (p ≤ 0.05). High levels of NY-ESO-1 gene expression were correlated with advanced disease stages, and the survival rates after 5.3 years of tracking were lower in the patients expressing the NY-ESO-1 gene (66.4%) than in those not expressing the gene (23.1%).
CONCLUSIONS: The expression levels of the NY-ESO-1 gene in patients with diffuse large B-cell lymphoma may be of great utility for diagnosing and determining the prognosis of this disease.
KEYWORDS: Diffuse large B-cell lymphoma; quantitative real-time polymerase chain reaction; Gene expression.
Resumen
OBJETIVOS: Evaluar la frecuencia de expresión y determinar los niveles de expresión del gen NY-ESO-1 en pacientes con linfoma difuso de células B grandes, así como examinar su relación con los parámetros clínicos y la supervivencia.
MATERIALES Y MÉTODOS: Estudio clínico prospectivo, observacional y experimental que analizó los niveles de expresión del gen NY-ESO-1 mediante RT-PCR cuantitativa en tiempo real (qRT-PCR) en pacientes con linfoma difuso de células B grandes. Las asociaciones entre la expresión del gen NY-ESO-1 y las variables clínicas se evaluaron mediante la prueba χ2 y la prueba exacta de Fisher. La supervivencia global se determinó mediante el método de Kaplan-Meier.
RESULTADOS: Se incluyeron 112 pacientes. Los resultados mostraron que el gen NY-ESO-1 se expresó en el 46.4% (52/112) de los pacientes con linfoma difuso de células B grandes, y la expresión del gen NY-ESO-1 se asoció con parámetros clínicos como LDH, estadio clínico e índice pronóstico internacional (p ≤ 0.05). Los altos niveles de expresión del gen NY-ESO-1 se correlacionaron con estadios avanzados de la enfermedad y las tasas de supervivencia después de 5.3 años de seguimiento fueron menores en los pacientes que expresaban el gen NY-ESO-1 (66.4%) que en los que no expresaban el gen (23.1%).
CONCLUSIONES: Los niveles de expresión del gen NY-ESO-1 en pacientes con linfoma difuso de células B grandes pueden ser de gran utilidad para diagnosticar y determinar el pronóstico de esta enfermedad.
PALABRAS CLAVE: Linfoma difuso de células B grandes; reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa en tiempo real; expresión del gen.
Received: February 2022
Accepted: March 2023
This article must be quoted: Olarte-Carrillo I, Ramos-Peñafiel C, Miranda-Peralta E, Gallardo-Rodríguez AG, Garrido-Guerrero E, Collazo-Jaloma J, Martínez-Tovar A. Frequency and clinical association of NY-ESO-1 gene expression in diffuse large B-cell lymphoma. Hematol Méx 2023; 24 (4): 188-194.