Frecuencia alélica y genotípica de antígenos plaquetarios humanos
Rev Hematol Mex. 2020 January-March;21(1):51-55. https://doi.org/10.24245/rev_hematol.v21i1.3526
Isidro Alemán-Ávila,1 Octavio Martínez-Villegas,2 Héctor Alfredo Baptista-González,2,3 Fany Rosenfeld-Mann,2 Rocío Trueba-Gómez,2 Patricia Bouchán-Valencia,2 Georgina Coeto-Barona,2 Higinio Estrada-Juárez2
1 Unidad de Investigación en Enfermedades Metabólicas y Endocrinas, Hospital Juárez de México, Ciudad de México, México.
2 Hematología perinatal, Instituto Nacional de Perinatología, Ciudad de México, México.
3 Medicina transfusional y banco de sangre, Fundación Clínica Médica Sur, Ciudad de México, México.
Abstract
BACKGROUND: The frequency of human platelet alloantigens in a population determines the prevalence of diseases associated with alloimmunization, such as neonatal alloimmune fetal thrombocytopenia.
OBJECTIVE: To describe the allele frequencies of human platelet alloantigens in a sample of couples.
MATERIAL AND METHOD: A cross-sectional, observational and comparative study was made including male-female unrelated couples, selected from August 1st to December 31st, 2014. The human platelet alloantigens (HPA) alleles were determined by PCR-SSP that allows detection of HPA-1a/b, HPA-2a/b, HPA-3a/b, HPA-4a/b, HPA-5a/b, HPA-15a/b.
RESULTS: Fifteen male-female unrelated couples were selected The HPA that showed highest heterozygosity were HPA-3, HPA-4 and HPA-15 with frequencies of 0.500, 0.534 and 0.466, respectively. The HPA-1, HPA-2 and HPA-5 systems showed the most frequent genotype a/a with 0.933, 0.800 and 0.767, respectively. The b/b genotype was identified in the HPA-3, HPA-4, and HPA-15 systems with frequency of 0.167, 0.033 and 0.167, respectively. In five couples (0.334), the incompatibility with platelet antigens was high risk for the development of neonatal alloimmune thrombocytopenia.
CONCLUSIONS: The allelic and genotypic frequencies agree with the reports made in other populations. The allelic incompatibility between couples can estimate a risk for development of fetal-neonatal alloimmune thrombocytopenia, pending to evaluate the presence of other concurrent variables.
KEYWORDS: Human platelet antigens; Genotype.
Resumen
ANTECEDENTES: La frecuencia de aloantígenos plaquetarios humanos (HPA) en una población se relaciona estrechamente con la prevalencia de las enfermedades asociadas con la aloinmunización, como la trombocitopenia aloinmune fetal/neonatal.
OBJETIVO: Describir las frecuencias alélicas de los aloantígenos plaquetarios humanos en una muestra de parejas.
MATERIAL Y MÉTODO: Estudio transversal, observacional y comparativo que incluyó parejas hombre-mujer no relacionadas seleccionadas del 1 de agosto al 31 de diciembre de 2014. Se determinaron los alelos de los aloantígenos plaquetarios humanos (HPA) mediante PCR-SSP que permite la detección de los alelos HPA-1a/b, HPA-2a/b, HPA-3a/b, HPA-4a/b, HPA-5a/b, HPA-15a/b.
RESULTADOS: Se seleccionaron 15 parejas hombre-mujer no relacionadas. Los HPA que mostraron mayor heterocigosidad fueron los HPA-3, HPA-4 y HPA-15 con frecuencias de 0.500, 0.534 y 0.466, respectivamente. Los sistemas HPA-1, HPA-2 y HPA-5 mostraron el genotipo a/a más frecuente con 0.933, 0.800 y 0.767, respectivamente. El genotipo b/b se identificó en los sistemas HPA-3, HPA-4 y HPA-15 con frecuencia de 0.167, 0.033 y 0.167, respectivamente. En cinco parejas (0.334), la incompatibilidad a los antígenos plaquetarios fue de alto riesgo para la aparición de trombocitopenia neonatal aloinmunitaria.
CONCLUSIONES: Las frecuencias alélicas y genotípicas concuerdan con los reportes realizados en otras poblaciones. La incompatibilidad alélica entre parejas puede estimar el riesgo de trombocitopenia aloinmunitaria fetal-neonatal, quedando pendiente de evaluar la existencia de otras variables concurrentes.
PALABRAS CLAVE: Antígenos plaquetarios humanos; genotipo.
