Resumen
Antecedentes: en Venezuela, según el Ministerio del Poder Popular para la Salud, ocurrieron 46 muertes en 2010 por trastornos falciformes; dos de ellas en niños. Objetivo: evaluar en pacientes con anemia drepanocítica los parámetros clínicos y de laboratorio antes y después del tratamiento con hidroxiurea. Pacientes y método: estudio no experimental, transversal, retrospectivo, en el que se obtuvieron los datos de las historias clínicas de pacientes que acudieron a la consulta. Se analizó una muestra no probabilística, por conveniencia, de 19 pacientes que cumplieron el criterio de inclusión de tener en la historia clínica información completa: índices hematimétricos, recuentos leucocitario y plaquetario antes y después de recibir tratamiento con hidroxiurea, crisis dolorosas, número de hospitalizaciones por cualquier causa, necesidad de administración de concentrado globular, además de determinar el grado de toxicidad hematológica, definido por leucopenia, trombocitopenia o alguna otra reacción adversa relacionada con el medicamento. Resultados: los valores de hemoglobina aumentaron significativamente después del inicio del tratamiento; de igual manera, hubo mejoría en la evolución clínica, disminución del número de transfusiones y de crisis dolorosas. Aumentó la cantidad de pacientes que no ameritaron hospitalización posterior al tratamiento y las causas más frecuentes de hospitalización fueron las crisis de dolor y las infecciones. La toxicidad hematológica por hidroxiurea no pudo evaluarse por falta de información. Conclusiones: los pacientes pediátricos se pueden beneficiar extensamente con la administración de hidroxiurea con disminución de las complicaciones y la morbilidad por la enfermedad. Palabras clave: anemia, drepanocitosis, hidroxiurea.
Palabras clave: anemia, hidroxiurea, drepanocitosis
Abstract
Background: In Venezuela, according to MPPS, there were 46 deaths in 2010 due to falciform disorders; two of them in children. Objective: To evaluate in patients with sickle-cell anemia clinical and laboratory parameters before and after treatment with hydroxyurea. Patients and method: A non-experimental, cross-sectional and retrospective study was done with the data obtained from the medical records of patients who attended the consultation; a nonrandom sample was analyzed for convenience of nineteen patients who met the criteria for inclusion of having clinical complete information in the file: hematimetric indexes, leukocyte and platelet counts before and after treatment with hydroxyurea, painful crises, hospitalizations for any cause, need for using of erythrocyte concentrate, in addition to determine the degree of hematologic toxicity defined by leukopenia, thrombocytopenia or other adverse reactions related to the drug. Results: Hemoglobin values reported a statistically significant increase after the start of treatment, also improvement in clinical outcomes, decreased number of transfusions and painful crisis. There was an increase in the number of patients who did not were hospitalized after treatment; the most frequent causes of hospitalization were pain crises and infections. Hematologic toxicity hydroxyurea could not be assessed due to lack of information. Conclusions: Pediatric patients may benefit extensively with the administration of hydroxyurea, thus reducing complications and morbidity from the disease. Key words: anemia, sickle-cell disease, hydroxyurea.
Keywords: anemia, sickle-cell disease, hydroxyurea