Cytogenetics characteristics of adults with myelodysplastic syndromes according to WHO classification criteria.
Rev Hematol Mex. 2020 abril-junio;21(2):103-114. https://doi.org/10.24245/rev_hematol.v21i2.3611
Paola Andrea Rozo-Agudelo, Patricia Elena Jaramillo-Arbelaez
Escuela de Microbiología, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia.
Resumen
ANTECEDENTES: Los síndromes mielodisplásicos son un grupo de alteraciones hematológicas heterogéneas; las investigaciones realizadas que describen las alteraciones citogenéticas muestran discrepancias que no permiten disponer de un perfil completo.
OBJETIVO: Identificar las características citogenéticas relacionadas con síndromes mielodisplásicos según criterios de clasificación de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
MÉTODO: Revisión sistemática de la bibliografía científica publicada en bases de datos interdisciplinarias, realizada del 2 al 10 de enero de 2018. Se aplicó un protocolo de investigación y se evaluó la calidad conforme la guía STROBE.
RESULTADOS: Al realizar la fase de tamización se obtuvieron 141,924 artículos, de los que 11 cumplieron el protocolo de investigación para la síntesis cualitativa. El análisis por regiones geográficas encontró mayor prevalencia en pacientes masculinos, excepto en Brasil, donde la población femenina superó a la masculina. El promedio de edad también varió; la población asiática tuvo un promedio de edad de 56.6, mientras que el resto del mundo estuvo por encima de 60 años. La proporción de alteraciones citogenéticas varió de acuerdo con la clasificación de la OMS y la región geográfica; en América la más frecuente fue del(5q), en Europa las deleciones (5q) y (20q), y en Asia la trisomía 8.
CONCLUSIONES: El análisis realizado permitió visualizar un perfil general que evidenció una diferencia en las características citogenéticas de los síndromes mielodisplásicos con clasificación de la OMS según la región geográfica y complejidad de la enfermedad
PALABRAS CLAVE: Síndrome mielodisplásico; citogenética; genes; mutación.
Abstract
BACKGROUND: Myelodysplastic syndromes are a group of heterogeneous hematologic alterations; the investigations carried out that describe the cytogenetic alterations show discrepancies that do not allow to have a complete profile.
OBJECTIVE: To identify the cytogenetic characteristics related to myelodysplastic syndromes according to WHO classification criteria.
METHOD: A systematic review of the literature published in databases was done from January 2-10, 2018. The research protocol was applied, as well as a quality assessment according to the STROBE guideline.
RESULTS: During the screening phase, 141,924 articles were obtained, of which 11 fulfilled the research protocol for qualitative synthesis. The analysis by geographic regions found a higher prevalence of male patients, except in Brazil where the female population predominated over the males. The average age also varied; the Asian population has an average age of 56.6, while the rest of the world was above 60 years. The proportion of cytogenetic alterations varied according to the WHO classification and geographic region; in America the most frequent was (5q), in Europe the deletions (5q) and (20q), and in Asia the trisomy 8.
CONCLUSIONS: This review made it possible to visualize the difference in the cytogenetic characteristics of myelodysplastic syndromes with WHO classification depending on the geographical region and complexity of the disease.
KEYWORDS: Myelodysplastic syndrome; Cytogenetic; Genes; Mutation.
