Hereditary thrombophilias: The profile of necessary tests.
Rev Hematol Mex. 2019 abril-junio;20(2):79-85. https://doi.org/10.24245/rhematol.v20i2.3096
Ángel Gabriel Vargas-Ruiz
* Presentado en el Simposio del LX Congreso Nacional de Hematología, 24-28 de abril de 2019. Chihuahua, Chihuahua, México.
Internista y hematólogo. Departamento de Hematología y Oncología, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán, Ciudad de México.
Resumen
La trombofilia es la alteración de la coagulación, congénita o adquirida, que aumenta el riesgo de tener trombosis o de recurrir en ella. En este artículo se revisan las trombofilias genéticas de importancia y las recomendaciones actuales para su búsqueda por estudio de laboratorio. Se discute, además, sobre las pruebas de trombofilia congénita que actualmente no se recomienda realizar y sobre las pruebas que buscan condiciones protrombóticas adquiridas que siempre es necesario solicitar. Por último, se discute la utilidad actual de la búsqueda de trombofilia para determinar la duración adecuada de la anticoagulación.
PALABRAS CLAVE: Trombofilia; mutación; proteína C; factor V Leiden; protrombina; anticuerpos antifosfolipídicos; Agkistrodon.
Abstract
Thrombophilia is a congenital or acquired disorder of coagulation that increases the thrombosis risk. In this article we review the genetic thrombophilia and the current laboratory recommendations for the thrombophilia evaluation. We also review the non-recommended tests of congenital thrombophilia and the obligatory test about acquired prothrombotic conditions. Finally, we review the current utility of thrombophilia test in order to determine the optimal anticoagulation duration.
KEYWORDS: Thrombophilia; Mutation; Protein C; Factor V Leiden; Prothrombin; Antiphospholipid antibodies; Agkistrodon.
